Maya Chavdarova: Jeg deltok i en klinisk studie og ble helbredet for kreft

Innholdsfortegnelse:

Maya Chavdarova: Jeg deltok i en klinisk studie og ble helbredet for kreft
Maya Chavdarova: Jeg deltok i en klinisk studie og ble helbredet for kreft
Anonim

Maya Chavdarova er bare 44 år gammel, men hun er en av de hundretusenvis av bulgarske kvinner som har blitt diagnostisert med brystkreft. Hun har vært behandlet i halvannet år, svulsten var i stadium 3A, med spredning til lymfeknutene. For en måned siden avsluttet Maya behandlingen, som ble utført med en ny medisin i den kliniske utprøvingsfasen. I dag deler hun med et stort smil at hun håper å leve mer enn 5 år, noe som gis som overlevelse etter kreftbehandling, og det antas at den som har passert denne grensen er blitt helbredet. «Hvert år vil mer være en gave for meg. Jeg tok raskt beslutningen om å bli med i den kliniske studien, holdningen til det medisinske teamet er veldig bra. Legemidlet mitt blir fortsatt testet. For kreftpasienter er dette virkelig en stor suksess," sa den unge kvinnen

Maya, hvordan ble du involvert i den kliniske utprøvingen av det nye cellegiftmedisinen?

- Jeg ble behandlet på onkologisk avdeling i "Darvenitsa"-distriktet. Prof. Kurtevas team anbef alte meg Dr. Arabadzhiev, som var involvert i kliniske studier ved sykehuset. Så jeg dro til ham. Han og sykepleier Sotirova ledet behandlingen min. Da histologien kom tilbake fra tumorbiopsien, ble den funnet å være svært aggressiv, progressiv, men ikke hormonavhengig. De hadde en klinisk prøve for akkurat denne typen svulster. Dette var på slutten av året, tilsynelatende var ikke tallene oppbrukt, så jeg kom tilfeldigvis inn i dette programmet. Jeg visste ikke hva det handlet om i det hele tatt. Jeg ble sjokkert over diagnosen.

Var det vanskelig for deg å bestemme deg for å delta i den kliniske studien?

- Nei, da de forklarte meg at parallelt med den nye medisinen, den såk alte normal kjemoterapi, som alle behandles med, var jeg ikke bekymret i det hele tatt. Dr. Arabadjiev forklarte meg alt med stor tålmodighet og kompetanse. Før de fort alte meg om programmet, var det første de tilbød meg operasjon.

I prinsippet er det første som tilbys som behandling til den bulgarske kvinnen operasjon og fjerning av brystet. De snakker ikke om cellegift på forhånd i det hele tatt. Ingen forteller før operasjonen hva som venter og hva som vil skje, ettersom legene får den klareste ideen om pasientens tilstand etter å ha operert henne.

Trengte du operasjon?

- Ja, jeg ble operert, men svulsten i brystet var allerede smeltet takket være det nye cellegiftmedisinen. Jeg ble operert, men

de trengte ikke å fjerne brystet mitt,

og bare lymfeknutene i nabolaget fordi det var distraksjoner der. Svulsten var 6 cm stor, de smeltet den med 8 infusjoner, som de ga meg før operasjonen. Jeg var i stadium 3A, jeg hadde også distraksjoner i lymfen.

Vet du om det nye stoffet vil bli bredt brukt på alle kvinner som er egnet for behandling med det?

- Så vidt jeg vet er det i ferd med å bli implementert fra i år. Jeg kjenner 3 andre kvinner som var i samme program. En av dem hadde full mastektomi, d.v.s. brystfjerning, men det var stadium 4. Hun er i live, og denne medisinen reddet bokstavelig t alt livet hennes, for i trinn 4 nekter de nesten alltid å ta cellegift, spesielt hvis noen parametere ikke er riktige i blodet.

Gikk du til brystkreftscreeninger før svulsten ble funnet?

- Min mor ble også operert for en brystmasse, men en gang gjorde de ikke histologi, og det var ingen cellegift - så hun kan ikke fortelle meg om det var godartet eller ondartet. Heldigvis lever min mor fortsatt og har det bra i dag. I etterkant viste det seg at vi også har en del slektninger i familien vår som ble operert for kreft, men de holdt det hemmelig.

2 måneder før jeg ble diagnostisert med kreft,

jeg gikk til ultralydundersøkelse

Mitt arbeid gir oss fra tid til annen forebyggende undersøkelser. Før det gikk jeg også på slike tester, jeg overvåket meg selv, men det er tydeligvis ingen som er forsikret mot noe.

Da jeg bestemte meg for å gå til fastlegen, var det fordi jeg kjente en klump i brystet. Gypito rådet meg til å gå til onkologi for en mammografi, og etter å ha gått rundt på kontorene diagnostiserte de meg til slutt. Jeg levde med det i 2 dager, jeg så etter informasjon fra kolleger og venner og ble henvist til en spesialist, de tok en biopsi og fant ut hva slags svulst det var. Jeg gikk til en oncokomité - 10 forskjellige spesialister diskuterer saken din. Siden kreften min ikke er hormonavhengig, fikk jeg beskjed om å gå til cellegiftavdelingen først for å bestille time. Da jeg gikk fikk jeg beskjed om at jeg kunne begynne med dette såk alte klinisk utprøving av et nytt medikament.

Jeg angrer ikke på denne avgjørelsen min, da jeg fikk veldig god behandling der, kompetente svar på alle spørsmålene mine. Jeg føler meg perfekt, den siste testen viste at det ikke er noen svulster i kroppen min.

Når ble behandlingen din avsluttet?

- 2. februar i år avsluttet min terapi med det nye stoffet, det fortsatte i 1 år etter operasjonen. Jeg gjorde infusjoner tot alt i et år og 3-4 måneder. Det nye stoffet har ikke de vanlige bivirkningene - oppkast, kvalme. Hvis det ikke var for det nye medikamentet, ville behandlingen min vært standard - operasjon, så sender de oss på cellegift, men de fleste nekter, noe jeg tror er en feil. Kvinner nekter for det meste på grunn av det som blir sagt i media og skrevet på Internett at en person nesten helt sikkert vil dø av kjemi. Ja, det er skade fra kjemi, men til syvende og sist gir det liv. De fleste går ikke engang til strålebehandling, som er den andre forsikringen mot sykdommen.

Hvilken lekse lærte du av denne alvorlige rettssaken?

- Jeg innså at livet burde leves - ta på nye klær, bruk penger og ha det gøy. Ellers minner jeg alle som ber meg om å gå til forebyggende undersøkelser, selv om jeg gjorde det og de fortsatt ikke fant kreften tidligere.

Av 5000 molekyler når bare 1 markedet som et medikament

Takket være den konsekvente politikken med å introdusere innovative terapier og moderne utstyr de siste årene, har tidlig diagnostiserte tilfeller av onkologiske sykdommer i vårt land økt med 56 %. Av samme grunn har investeringer i moderne behandling og adekvat oppfølging av pasienter ført til en nedgang i dødeligheten av denne sykdommen i vårt land - 13 per 100 000 mennesker, som nesten tilsvarte gjennomsnittsnivået for Europa - 11 per 100 000. sjeler.

Disse dataene ble presentert for journalister av visehelseministeren, Dr. Boyko Penkov. I 2014 døde 19 678 personer i arbeidsfør alder i vårt land (20-65 år) av sykdommer i sirkulasjons-, luftveis- og fordøyelsessystemet og av ondartede neoplasmer. Disse sykdommene står for 89,6 % av alle dødsfall i landet. I Europa er 44 % av årsakene til at folk slutter fra jobb sykdom.

Mer effektiv bruk av offentlige økonomiske ressurser, forbedret tilgang til helsetjenester og integrerte tjenester nærmere mennesker - disse verdiene, vedtatt av "Europa 2020"-strategien, er også grunnleggende for helsepolitikken vår, understreket nestlederen - minister. En del av det er vedtakelsen av en nasjonal strategi for utvikling av kliniske studier i vårt land, med forventning om at investeringene på dette området vil øke med 35 millioner BGN de neste to årene og nå 190 millioner BGN ved utgangen av 2018., forklarte Dr. Penkov.

Onkologi, endokrinologi, pulmonologi, sentralnervesystem og kardiologi vil fortsette å være ledende områder for kliniske legemiddelutprøvinger i årene som kommer.

“Av 5000 molekyler når bare 1 markedet som medisin. Patentbeskyttelsen for en ny medisin er på 20-25 år, men denne perioden begynner å løpe fra starten av forskningsarbeidet på medisinen. I virkeligheten har den nye medisinen en levetid på markedet på 10-12 år», la direktøren for Medicines Executive Agency (MAA) Assoc. Asena Stoimenova.

Anbefalt: