Eng. Svetoslav Chernev: Jeg følte meg sparket på grunn av min korte vekst

Innholdsfortegnelse:

Eng. Svetoslav Chernev: Jeg følte meg sparket på grunn av min korte vekst
Eng. Svetoslav Chernev: Jeg følte meg sparket på grunn av min korte vekst
Anonim

Det finnes over 400 former for kortvoksthet, den vanligste er den s.k. skjelettdysplasier assosiert med deformiteter i skjelettet og bein.

Innledende diagnose av sykdommen og periodisk diagnostikk knyttet til forebygging av uforutsette komplikasjoner, samt støttende fysioterapi for barn og voksne med kort vekst i Bulgaria dekkes ikke av staten.

Personer med lav vekst i Bulgaria betaler for konsultasjoner med spesialister og medisinsk utstyr for operasjoner, som på grunn av sykdommens spesifikke egenskaper er vanlig blant dem.

Den nasjonale organisasjonen "Little Bulgarian People" ble grunnlagt i 1996 av en gruppe korte mennesker, forent av ønsket om å jobbe sammen for endring og et bedre liv i Bulgaria. Siden 2007 har ingeniør Svetoslav Chernev blitt valgt som formann, som leder foreningen frem til i dag. Organisasjonen består av over 160 medlemmer. Fordi de er spredt over hele landet, gjennomføres det periodisk besøk fra et mobilsenter, konsultasjon og støtte tilbys, og det arrangeres regionale og nasjonale møter.

Taken før 3. desember, Verdensdagen for mennesker med funksjonshemminger, vil organisasjonen "Little Bulgarian People" sende inn sine forespørsler til institusjonene med vedlagte anbefalinger fra Tyskland og Spania, de vil søke bistand fra det nasjonale ombudsmann og kommisjonen for beskyttelse mot diskriminering, ble det klart under en diskusjon holdt i Sofia om problemene til personer med kort vekst.

Mr. Chernev, hva er de viktigste uløste medisinske problemene for personer med kort vekst i Bulgaria?

- De små menneskene i Bulgaria har ganske store problemer, den viktigste er behandlingen og diagnosen deres. Dette er tilfellet med Maria Pesheva fra Petrich, fordi det bulgarske helsevesenet ikke gir henne midler til kunstige ledd, hun er ikke med oss nå fordi det er veldig vanskelig for henne å bevege seg. Staten betaler en liten del av kostnadene for disse leddene, resten må den betale. Maria lever på en liten uførepensjon og klarer ikke å kjøpe de kunstige leddene hun så desperat trenger. Han kan ikke engang ta opp lån. Hun trenger 10 000 BGN for begge ledd. Bensystemet vårt er spesifikt og

standardskjøter er ikke egnet for små mennesker

Det er bra at Militærsykehuset i Sofia tok problemet til seg, konsulterte Maria og nå må hun gjennom behandling hos dem. Tilgangen til spesialister for små mennesker er svært begrenset i vårt land, og dette vil neppe endre seg.

Hvilke spesialister trenger du?

- Med jevne mellomrom må vi konsultere ortopeder og nevrokirurger for å overvåke tilstanden vår slik at irreversible komplikasjoner ikke oppstår. For øyeblikket kan dette ikke skje i vårt land, fordi standardsetningen er: Jeg har ingen veibeskrivelse. Men når du klarer å få det og går til nevrokirurgen, sender han deg til MR, hvor de forklarer deg at du ikke trenger det. Og det er slik du mister retten til å anmelde.

Dette er en del av dine medisinske problemer. Og er mediet tilgjengelig for deg?

- Infrastrukturen er utilgjengelig for oss. En stor del av de små blir hjemme fordi de ikke har jobb. Når vi leser annonsen i avisen og de avtaler oss til et intervju, når de ser oss, sier de at stillingen allerede er tatt. Folk ser ned på oss. Når dette skjer med en person én, to ganger, tre ganger, mister han insentiv og motivasjon til å søke igjen. Disse menneskene faller inn i en bestemt psykologisk tilstand og mister viljen til å kjempe.

Det andre problemet er at mange av oss ikke får noen garantert minsteinntekt fra staten - for eksempel i form av pensjon, slik at de vet

at brødet deres i det minste er garantert

I tillegg til storbyen, er det også dem i bygdene, hvor det ikke er levebrød. Det er sant at blant dem er det også veldig godt realiserte fagfolk - ingeniører, leger. Hvis andre som dem får en sjanse til å vise hva de kan, vil de være mye mer verdifulle, ikke bare for seg selv, men også for samfunnet.

Vi ble overrasket over at små mennesker må gjennom TELK i en viss periode, og i praksis kan en slik person ikke vokse mellom to provisjoner…

- Det morsomme er at det er mange slike saker per dokument. Organisasjonen vår har vært med på å løse noen av dem, også media har deltatt. Den siste saken var i Varna. Deretter hjalp journalister en person med et lignende problem med å glemme frykt og direkte spørre kommisjonen selv om han har vokst opp og om det etter deres mening er mulig å bli voksen fra nå av. Kommisjonen besluttet å gi ham en pensjon på livstid. Men dette skjedde fordi det var en offentlig reaksjon, og mannen hadde mot til å møte sin tidligere frykt.

I det siste har det vært snakk om ortopediske operasjoner som, beklager, du kan vokse…

- Dette er nok en galskap i det offentlige rom i Bulgaria! Når de kutter beinet ditt, gir de deg litt tid til å fylle gapet - det kan skje. Men hvordan vil de forlenge fingrene dine, vil de knekke dem en etter en?! Det gjenstår arr etter operasjonene, deretter følger plastiske korreksjoner. Vi trenger ikke dette, det er ingen løsning -

vi vil bare tåle mer smerte og ydmykelse

Det er en innsamlingsaksjon for et barn fra Varna. Ingenting g alt, foreldre vil prøve, har legene lovet dem. De skal selge huset sitt, holde seg på gaten slik at lemmene hans kan forlenges slik at den lille gutten kan bli som de andre barna. Dette bør etter min mening ikke skje, det er bedre å behandle det enn å kutte det. Ja, jeg har også følt meg avvist av samfunnet, men jeg kom over det.

Kan du ta ut pensjonspengene dine i en minibank?

- Ingen kan - med mindre vi ber en tilskuer om å gjøre det for oss! Det er ingen lave minibanker, vi belastes separat for uttak fra en annen bank. Problemene her er uløselige.

Venera Velikova:

Har du penger, får du behandling, ellers venter du - Venus, du er en av de "heldige" som besøker Tyskland og blir kjent med deres gode praksis i statens forhold til småfolk. Hva imponerte deg mest? – Våre tyske venner er forbløffet over det som skjer med de små menneskene i landet vårt. Det er et resultat av det vi har sett. Vi bodde i Bremen i 5 dager i senteret deres for små mennesker - jeg håper sterkt at vi kan bygge et slikt senter i Bulgaria også.

Vi hadde møter med leger, med psykoterapeuter. En lege stilte oss et spørsmål om hvordan det er med oss i Bulgaria – vi forklarte henne at hvis du har penger, får du behandling, ellers venter du. Så spurte han oss hvor Helsekassen var under behandlingen. Vi hadde ikke noe svar på det.

Hva er deres sentrum?

- Leiligheten er laget etter våre dimensjoner, for små mennesker, den har alle slags fasiliteter. Utstyr, kjøkken, toaletter, bad - alt står i forhold til oss. Mange i landet vårt vil si at dette er en luksus. Nei, det er ikke en luksus, fordi et stort antall små mennesker, på grunn av deres spesifikke fysiske data, synes det er vanskelig å ta vare på seg selv. Alle de små menneskene der jobber, de føler seg komplette, uavhengige.

Anbefalt: